医薬品GMP分析は当社にご相談ください
当社は、医薬品会社様、医薬品原料会社様からのGMPに関わる各種の
原料試験検査や製剤の試験検査を受託できる機関(GMP試験検査機関)です。
GMP省令に基づく品質管理のための各種試験には、医薬品（原薬および
製剤）、医薬品原料、医薬部外品、医薬品容器などの品質を保証する
試験、その他に、原薬や製剤などの安定性試験（長期保存試験、
加速試験、苛酷試験）及び分析法バリデーション試験などがあります。
医薬品GMPの試験検査機関として認可・登録された当社は、全国の多くの
製薬会社から医薬品原料試験、製剤の出荷試験及び安定性試験などを
受託しております。
【原料試験 主な試験実績】
■日本薬局方16第二追補 D-マンニトール
■日本薬局方16第二追補 ポリソルベート80
■日本薬局方16第一追補 ゼラチン
■医薬品添加物規格イノシトール
■医薬品添加物規格塩化第二鉄 など
※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
基本情報医薬品受託試験サービス
【その他の受託試験・各種支援】
■出荷試験
■配合変化試験
■微生物限度試験
■輸液用ゴム栓試験
■プラスチック容器溶出試験 など
※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。
| 価格帯 | お問い合わせください |
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| 納期 | お問い合わせください |
| 用途／実績例 | ※詳しくは、お気軽にお問い合わせください。 |
カタログ医薬品受託試験サービス
取扱企業医薬品受託試験サービス
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【主たる業務】 ■各種開発行為に係る環境調査 ■ダイオキシン類及び環境ホルモン類の分析 ■大気質、水質、底質、騒音、振動、臭気等の環境質の調査分析 ■環境調査に係る解析業務及び環境保全に係るコンサルタント業務 ■マイクロアナライザー、X線解折、電子顕微鏡等による特殊分析 ■作業環境測定及び労働衛生コンサルタント業務 ■原材料及び製品の品質分析業務 ■医薬GMP試験、化粧品外原規試験、食品、食品包装材等の分析業務 ■研究開発に係る支援業務
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