【技術資料】カスタムインジェクションプログラムを使用したピーク形状の改善

Thermo Scientific Vanquish Core HPLCシステムは、革新的なVanquishプラットフォームをベースに、優れた分析精度、検出器感度、操作性により、確実な信頼性と耐久性を実現しています。ルーチン分析ラボ向けに設計されており、次の特長があります。

■ 定期的な自動のシステムヘルスチェックと堅牢性の向上により、稼働時間を通じて信頼性の高いデータを提供

■ Thermo Scientific Chromeleonクロマトグラフィーデータシステム（CDS）によるシンプルな操作性、およびデータインテグリティやデータ改ざん・偽装の防止に対応することで、パフォーマンスを最大限発揮

■ 装置の問題を特定できるシステム診断、移動相消費量や廃液量をリアルタイムで計測する溶媒モニタリングシステムにより、予期しない結果や不適合な結果を最小限に

■ 直感的な操作性、ビデオによりサポートされる簡素なメンテナンスにより、実務者の習熟度を問わず生産性を向上

■ さまざまなHPLCシステムから、ハードウェア構成の変更なしに簡単にメソッド移管ができ、バックアップシステムとしても好適 （詳細を見る）

クロマトグラフシステムの十分なパフォーマンスを確保するために、システム適合性テスト（SST）では標準試料を注入し、手順書の説明に従って評価する必要があります。欧州薬局方（EP）通則（クロマトグラフ分離技術 2.2.46）には、EP法の許容偏差が定義されています。特に、グラジエント条件ではわずかな変更しか許可されていないため、元のメソッドで十分な結果が得られていることが、非常に重要になります。

高速液体クロマトグラフィー（HPLC）では、システムのデッドボリュームを最小限に抑えた結果、サンプル溶媒が初期のグラジエント組成と合わず、混合が不十分になり、フロントピークまたはスプリットピークが現れます。そこで、カスタムインジェクションプログラムを使用し、注入量やサンプルを溶解している溶媒の変更をせずに、注入溶媒の影響を低下させることができます。

この資料では、メベンダゾールのEP法を変更せず、カスタムインジェクションプログラムがシンメトリー、分離度、および効率などのシステム適合性基準への有用性を示します。 （詳細を見る）

働き方改革やリモートワークを成し遂げるべく、ラボでの作業時間を短縮できる液体クロマトグラフが求められています。従来の測定に関わるマニュアル作業を自動化するスマートな機能を搭載し、ラボの近代化推進するとともに、さまざまなHPLCからのメソッド移管が容易でトラブルによるダウンタイム短縮にも貢献するVanquish Core HPLCシステムの事例をまとめました。
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