神経調節には外科的介入が必要ですが、現在のCOVID-19シナリオのため、政府は選択的手術と手技を延期しました。これは、医療システムの収益のかなりの割合を占めています。これらの手続きを延期することは、間違いなくこれらの機関に財政的影響を与えるでしょう。これらの延期された手術のために、患者は、特に痛み、時にはてんかんでさえ、薬に切り替えるようにアドバイスされます。したがって、非常に負担の大きい医療システムでは、医療専門家が非即時手術を無料で受けることができず、神経調節装置の購入を思いとどまらせる可能性があります。
市場の成長を促進する主な要因は、高齢化人口の増加と相まって神経障害の有病率の上昇、および新しい適応症と拡張されたターゲットアプリケーションです。たとえば、世界の人口見通しのデータによると、2019年の改訂では、2050年までに世界の6人に1人が65歳以上（16％）になり、2019年の11人に1人（9％）から増加します。 2050年までに、ヨーロッパと北アメリカに住む4人に1人が65歳以上になる可能性があります。 2018年には、歴史上初めて、65歳以上の人が5歳未満の子供を世界的に上回りました。
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脳深部刺激療法（DBS）は、予測期間中に重要な市場シェアを保持します
脳深部刺激療法（DBS）は、患者の体内に埋め込まれたパルス発生器に接続された電極を介して、低双極または単極の電気インパルスを提供し、脳の小さな領域を常に刺激します。 DBSは、痛みの緩和、てんかん、震え、パーキンソン病、ジストニアなどの運動障害、およびトゥレット症候群、強迫性障害、うつ病などの特定の精神障害に適応されます。
現在、メーカーは次世代のデバイスを開発しながら、既存のDBSシステムを改善しています。研究者たちは、DBSを脳のさまざまな領域に向け、パーキンソン病と一緒に暮らすさまざまな集団の治療法を研究しています。 2019年7月、メドトロニックPLCは、脳深部刺激療法（DBS）療法のための高度な患者プログラマー技術について米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。さらに、2018年8月、アボットは米国食品医薬品局（FDA）のInfinityDBSシステムの新しいソフトウェアアップグレードの承認を受けました。
| 価格帯 | お問い合わせください |
|---|---|
| 納期 | お問い合わせください |
| 型番・ブランド名 | 製品ID：114470、発行元：Mordor Intelligence |
| 用途／実績例 | 主要な市場プレーヤーと巨大な製薬およびバイオ医薬品産業の存在は、先進技術の採用のための国内への投資の増加と相まって、予測期間にわたって市場の地域的成長を後押しすると予想されます。 International Neuromodulation Societyによると、2018年、米国では片頭痛が2,600万人に影響を及ぼし、脊髄損傷とパーキンソン病に罹患した人の数はそれぞれ25万人と150万人でした。したがって、神経調節は、慢性疾患の管理のために、国内で広く研究されています。 食品医薬品局は、神経医療機器の開発者と革新者のための規制プロセスの透明性と予測可能性を高めるために取り組んでいます。たとえば、2018年に、FDAは脊髄刺激（SCS）用のNevroのSenzaIIシステムを承認しました。これは、10年のバッテリー寿命で背中と脚の痛みに対して、痛みの軽減において臨床的に証明された持続的な24ヶ月の優位性を備えた最初のSCSシステムです。したがって、これらの規制当局の承認と神経調節技術の継続的な開発は、北米の神経調節市場の成長に拍車をかけています。 |
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