管理委託 | イプロスものづくり

PR液体を委託生産充填。加工・梱包・配送まで全て対応！ブレンド・充填梱包～…

当社では、液体の小分け充填から梱包・配送までの全工程をお客様に満足の品質を持って承っています。高品質な検査体制も準備しています。家庭用品・既存製品・自動車用品・食品添加物・化粧品等の詰め替えパウチ化、サンプル品など小分け充填を委託受託生産いたします。自動充填機を備えた工場により大量生産大ロットにも対応可能です。化粧品・医薬部会品・食品添加物から危険物まで対応できる様々な...

メーカー・取り扱い企業：新日本化学工業株式会社

アウトソーシングサービス（業務委託）

アウトソーシングで社内業務の効率化をはじめませんか？

ブラザーグループであるビートップスタッフのアウトソーシングサービスをご紹介いたします。アウトソーシングの導入により、「生産性の向上」「業務管理の削減」「経営資源及び労働力のコア業務への集中」を促進することができます。ビートップスタッフではこれまでの運用実績・ノウハウにより御社の課題に対して最適なアウトソーシングソリューションをご提供します。...（株）ビートップスタッフはブラザー工業（株）のグ...

メーカー・取り扱い企業：株式会社ビートップスタッフ

書籍＋ebook版：原薬（API）のGMP指摘防止とPIC/S

～原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)～

【書籍＋ebook】こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/22452.html ～PIC/S査察官がPDAとの共同ワークショップで言った原薬GMP査察で見る箇所～～情報が少ないとされる欧州（EMA）査察官の勘所を”生”のコメントでお伝えします～【当書籍はPIC/Sより正式に許可を...

メーカー・取り扱い企業：サイエンス＆テクノロジー株式会社

書籍：グローバルに対応する原薬CMC申請と３極DMF記載の留意点

グローバルに対応する原薬CMC申請と３極DMF記載の留意点

グローバルに対応する原薬の規格及び試験法の設定、原薬の海外製造委託とGMP調査の留意点について。原薬出発物質の定義と選定・変更管理の留意点、承認後変更管理（軽微変更・一変）の判断基準と手順について。...著者：エーザイ(株) 　田中智英氏　他合計10名による分担執筆第1章　原薬出発物質の定義と選定・変更管理の留意点第2章　原薬における重要工程での製造条件最適化第3章　不純物の判...

メーカー・取り扱い企業：サイエンス＆テクノロジー株式会社

Proマニュアル！【PDF版・現場の手順書】現場作業の標準化に

現場の管理者・リーダー必見！　具体的な品質管理の手順がわかる

高崎ものづくり技術研究所では、実務に従事するリーダーや管理者向けの具体的な「品質管理の手順書」を提供しております。現場に即した内容が網羅されているため、とても実用的だと嬉しいお声を頂いております。【特徴】 ■わかりやすく、現場ですぐに実践できる ■リーダー・管理者向け ■製造業の品質向上に貢献【手順書ラインナップ】・新製品開発手順書（メカトロニクス設計編）・新...

メーカー・取り扱い企業：合同会社高崎ものづくり技術研究所ゴウドウガイシャタカサキモノヅクリギジュツケンキュウショ

【eラーニングシステム導入事例】医療福祉専門学校様

1,200名以上の生徒が在籍する学校運営が楽に！これまで以上に情報伝達…

当社で取り扱っている「LearningWare」を、教育管理の体制を再構築するために導入した事例をご紹介いたします。当初はLMSの管理を外部委託されていましたが、学生数の増加に合わせて教育管理の体制を再構築し、より使いやすいシステムへのリプレイスを検討。導入後は、お知らせ機能や個別問い合わせの確認など、管理画面がシンプルでどこを見たら良いかがすぐに分かるので、多数の学生...

メーカー・取り扱い企業：株式会社プロシーズ

3/30　海外メーカの契約・調達における信用調査方法とリスク対策

【セミナー】調達担当者、経理財務担当者、技術専門部隊（材料、設計、生産…

海外調達、生産委託、技術提携、工場建設におけるリスク対策。海外メーカーに対する調査事例、チェックリストをテキストとして、調査、審査実績にもとずく方法を修得し、ビジネスを成功させよう！...【日時】２０１１年　３月　３０日（水）　１０：３０～１７：３０【会場】日本テクノセンター研修室東京都新宿区西新宿二丁目7-1 小田急第一生命ビル 22階【修得知識】事前リスク管理手法のA,...

メーカー・取り扱い企業：株式会社日本テクノセンター

NETIS申請・登録支援サービス「NETIS資料作成室」

１００件以上の技術に携わってきた業者の良質なサポートで速やかな登録へ　

◆NETIS登録完全サポート、資料作成サポート、特別講習などNETISに関するサービスを展開・登録完全サポート：申請相談から登録完了までトータルサポート。お客様の申請技術について登録し易い内容で資料を纏め、多くの技術に携わった観点から適宜アドバイスをしながら修正依頼に対応し、速やかに登録できるようガイドします。・資料作成サポート：お客様の申請技術について登録し易い内容で資料を纏めま...

メーカー・取り扱い企業： DSリアルティー株式会社

治験薬GMPにおけるグローバル品質保証体制と安全性確保のポイント

★監査経験も踏まえて基本から治験薬GMPのグローバル対応手段まで徹底解…

【講　師】QAアドバイザー　医学博士　野村　章　氏【会　場】川崎市教育文化会館　第1学習室　【神奈川・川崎】JR・京急「川崎駅」下車徒歩 10 分、JR品川駅より川崎駅まで12分【日　時】平成23年1月26日(水)　13:00-16:30 【定　員】30名　【聴講料】1名につき45,150円(税込、テキスト費用を含む)...【講座の課題と狙い】　治験薬GM...

メーカー・取り扱い企業：株式会社AndTech

＜医薬品関連技術書籍＞サンプル集《無料ダウンロード》

サイエンス＆テクノロジーの医薬品書籍サンプルを、今ならまとめて無料ダウ…

お問い合わせ件数の多い書籍について、カタログとサンプルをまとめました。この機会にぜひダウンロードしてください！収録書籍はこちら↓ ■非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 ■3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 ■≪ICH Q11対応≫承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ■3極に対応した開発/製造段階における"同等性...

メーカー・取り扱い企業：サイエンス＆テクノロジー株式会社

分析法バリデーションの実験計画立案と実施方法、検討手順のポイント

1.分析法バリデーションの目的 2.分析法バリデーションの実験計画立案 3.分析法バリデーションの実施方法 4.直線性の検討手順のポイント 5.DL/QLの検討手順のポイント 6.真度の検討手順のポイント 7.精度の算出方法と評価 8.一般的な注意事項 9.AAA製剤の新旧定量法の比較 10.安定性試験における注意点 11.HPLC法におけるシステム適合性 12.規格設定...

メーカー・取り扱い企業：株式会社AndTech

書籍+ebook：技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保

～医薬品品質システム上の課題とQbDアプローチ/Q12をふまえた管理戦…

【書籍＋ebook】こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/EB029a.html 大好評の書籍が電子版で登場！最大10台までダウンロード可能～書籍＋ebookのセット版～海外出張でも、通勤途中でも、打ち合わせ先でもスマホ・タブレットでも読める多人数閲覧型※の技術専門書籍【 eb...

メーカー・取り扱い企業：サイエンス＆テクノロジー株式会社

技術資料『水処理の基本【水のリサイクル】』

水処理技術の解説書！水処理の基本「水のリサイクル」について掲載

技術資料『水処理の基本【水のリサイクル】』は、創業以来、水処理に関するエンジニアリング、装置設計と製作、維持管理などを総合的にとらえた業務展開を図ってきた、日本ワコン株式会社の水処理技術の解説書です。本資料では、水リサイクルのポイントについて要約しています。【掲載内容】 ■排水の浄化方法とリサイクル ■イオン交換樹脂法による表面処理排水のリサイクル ■RO膜とイオン交換樹脂法...

メーカー・取り扱い企業：日本ワコン株式会社環境装置事業部

書籍：技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保

～医薬品品質システム上の課題とQbDアプローチ/Q12をふまえた管理戦…

「技術移転」を切り口とした企業の経験・知恵の集合体！　技術移転関連の実務担当者はもちろん、業務統括をする経営層、行政関係者等にも有益な一冊！＜本書のポイント＞ ✔ QbDアプローチ・ICHQ12(医薬品ライフサイクル)の観点からみた　技術移転の課題及び対応のための業務の体系化・工夫とは？ ✔ なにを「いつ」「どの程度」行うか？　技術移転成功のための、開...

メーカー・取り扱い企業：サイエンス＆テクノロジー株式会社

ebook版：原薬（API）のGMP指摘防止とPIC/S査察官

～原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)～

【ebook版】こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/22373.html ～PIC/S査察官がPDAとの共同ワークショップで言った原薬GMP査察で見る箇所～～情報が少ないとされる欧州（EMA）査察官の勘所を”生”のコメントでお伝えします～【当書籍はPIC/Sより正式に許可を得て...

メーカー・取り扱い企業：サイエンス＆テクノロジー株式会社

ebook版：技術移転(試験法・製法)実施手順と同等性確保

～医薬品品質システム上の課題とQbDアプローチ/Q12をふまえた管理戦…

【ebook版】こちらの製品の詳細・お申込みは、弊社webサイトをご確認ください。 https://www.science-t.com/ebook/EB029.html 大好評の書籍が電子版で登場！最大10台までダウンロード可能海外出張でも、通勤途中でも、打ち合わせ先でもスマホ・タブレットでも読める多人数閲覧型※の技術専門書籍【 ebook（電子書籍）】 ※5アカウント：...

メーカー・取り扱い企業：サイエンス＆テクノロジー株式会社