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検査・点検システム『See-Note』【図面上で検査・点検!】
PR図面上から検査・点検が可能に!図面とチェック項目の組み合わせで、点検・…
「See-Note」は、スマホ・タブレットを利用して検査・点検を行うシステム です。現場で紙に手書きで行っている点検業務を簡単に電子化できます。 従来はチェック項目一覧から選択し点検・検査を行う必要がありましたが、 図面上から検査・点検が行えるようになりました。図面とチェック項目を の組み合わせにより、点検・検査箇所が格段に分かり易くなります。 【特長】 ■スマホ・タブレットを利用...
メーカー・取り扱い企業: 株式会社SAYコンピュータ
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インスタントにDX!3分で点検リモート化 ※改善事例プレゼント!
PR現場も改善も止めない後付カンタンな「インスタントDX」の最適解
点検業務のリモート化を検討したくても、費用と手間がネックで、改善が進まなかったご経験はありませんか? リリースから約3年半で、約4,600台 約600施設 約400部門※1、 日本国内で導入されたリモート点検ツール。 バッテリー駆動、かつLTEモバイルネットワーク内蔵のため、電源・ネットワーク工事不要で即日起ち上げ可能。 WEBブラウザソフト(LiLz Gauge)までを一...
メーカー・取り扱い企業: 【公式】LiLz(リルズ)株式会社
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無駄なヒューマンエラー, 作業効率低下, 形骸化したSOPからの脱却~…
SOPフォーマット ●試験室管理におけるSOPフォーマット ●洗浄方法に関するSOPフォーマット ●クリーンルームのためのSOPフォーマット ●医薬品包装のためのSOPフォーマット ●保守点検管理のためのSOPフォーマット ●サプライヤー管理におけるSOPフォーマット ●出荷判定・回収・苦情処理におけるSOPフォーマット...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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【書籍サンプル無料ダウンロード】~適格性の組立て事例と洗浄バリデーショ…
【掲載内容】 ~医薬産業技術者、エンジニアのためのバリデーション留意点~ ・固形/無菌/バイオ/包装設備、それぞれに対応した適格性評価の留意点 ・ユーザーが考える医薬品設備のURSの記載事項とその留意点 ・3極当局に対応するためのVMP・モニタリング・交叉汚染への対応方法 ・高活性物質を用いたマルチパーパス製造における洗浄方法と残留物の許容基準 ・使いやすい設備を見据えた設計方法とゾー...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と 品質過剰の見直し
~試験の信頼性確保はどこまでやれば良いのか、現在のシステムは過剰ではな…
/cont/id/26589 にてご紹介中 目次 第1章 担当者別にみる非GLP 試験における信頼性基準/ 実施の考え方 第2章 非GLP 安全性試験の計画書・試験記録・報告書作成と点検方法 第3章 非GLP 試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証の取り入れ方 第4章 非GLP試験(主としてCMCの信頼性の基準試験)における生データ・記録書の取扱いと逸脱事例...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:PIC/S GMP Annex8が要求する全数確認試験
~受入試験・サンプリングの統計的根拠と逸脱変更管理・指摘事例~
一性確認への対応 第4章 原材料・資材受入試験担当者の効果的な訓練と能力担保への取り組み 第5章 サンプリングの留意点と手順書作成例 第6章 サンプリング及び受入試験に使用する機器の校正と日常点検ポイント 第7章 ヒューマンエラー事例からみたサンプリングのトラブルと対応策 第8章 原料・資材等の参考品の適切な管理方法 第9章 受入試験・サンプリングにおける逸脱/変更管理 第10章 査...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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サイエンス&テクノロジーの医薬品書籍サンプルを、今ならまとめて無料ダウ…
めました。この機会にぜひダウンロードしてください! 収録書籍はこちら↓ ■非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 ■3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 ■≪ICH Q11対応≫承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ■3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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