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技術資料『危険物設備の技術基準まとめ(消防法)』※2冊同時進呈!
PR石油プラントや工場など“危険物の関連設備”の設置・設計に欠かせない情報…
製油所、石油化学工場、一般工場や石油備蓄設備に関する設備の 設計・建設・保全業務を行っている当社では、 “危険物設備”に関する技術資料を無料配布しております。 今回は、お客様からご希望を多数いただく、 「レイアウト編」「消火設備編」の2冊を同時進呈いたします。 ★下記ダウンロードからスグにご覧頂けます★ 【掲載内容】 <レイアウト編> 製造所、一般取扱所、20号タンク、...
メーカー・取り扱い企業: 出光エンジニアリング株式会社
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熱を加えない金属鋳物亀裂補修 メカニカルステッチ工法「MS工法」
PR工期短縮、コスト削減、熱を加えない 金属割れ修理の新工法! 熱を加え…
「MS工法(Mechanical Stitch)」は、金属のクラックに対して、 メカニカル(機械的)な手法で行う画期的な補修工法(メカニカルスティッチ工法)です。 まったく熱を加えないので ”熱ひずみ” がおこりません。 他部位への残留応力が発生せず、新たなクラックなどの2次損傷も防止します! 一般的な溶接工法による補修では、熱によって クラック周辺の母材が変化し、残留応力やひず...
メーカー・取り扱い企業: 日之出水道機器株式会社 メカニカルスティッチ部
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【書籍サンプル無料ダウンロード】~適格性の組立て事例と洗浄バリデーショ…
【掲載内容】 ~医薬産業技術者、エンジニアのためのバリデーション留意点~ ・固形/無菌/バイオ/包装設備、それぞれに対応した適格性評価の留意点 ・ユーザーが考える医薬品設備のURSの記載事項とその留意点 ・3極当局に対応するためのVMP・モニタリング・交叉汚染への対応方法 ・高活性物質を用いたマ...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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本格的な健康ベース曝露限界値時代に備えるために… Part1「105…
氏 ■目次 第1部 封じ込めの基本計画 第1章 高薬理活性医薬品を巡る動向 第2章 OELを巡る話題 第3章 コントロールバンディングとリスクベースアプローチ 第2部 封じ込め設備の設計と導入 第4章 一次封じ込めの計画 第5章 二次封じ込めの計画 第6章 付帯設備 第7章 個人用保護具および呼吸用保護具 第8章 ラボにおける封じ込め 第9章 封じ込め...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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無菌と非無菌の違いとアラート・アクションレベル・逸脱対応 環境モニタ…
造区域での環境モニタリングの実施頻度等の要否判断 ・アラート・アクションレベルの設定と逸脱時対応 ・検出したい微生物に適したサンプリング装置や分離・培養方法、培地条件と同定・判定方法 ・容器や設備等の洗浄・滅菌・乾燥,除染方法とバリデーション ・作業者教育を見据えた更衣時の注意点と菌を持ちこまないための方法のコツ ・無菌(生菌数試験及び特定微生物試験)、非無菌(微生物学的品質特性)製剤及...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍+ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S
~原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)~
) 5. AIDE-MEMOIRE 6. 改定履歴 【解説】 第1章 原薬(API)査察の準備 第2章 品質マネジメントシステム 第3章 職員 第4章 建物及び施設 第5章 製造設備 第6章 文書と記録 第7章 原材料管理 第8章 製造及び工程内管理 第9章 原薬及び中間体の包装と識別表示 第10章 保管及び配送 第11章 試験検査室管理 第12章 バリデーション...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:3極当局の指摘事例にみる ラボにおけるデータ記録・管理
~電子生データの定義/管理から紙データからの移行と査察要点チェック~
ボ査察における多くの指摘事例を各パートに織り交ぜながら 3極に対応する電子/紙のラボデータ(生データや分析データなど)管理と 信頼性を確保するためのQC/QA手法を解説!! 電子生データや設備/機器のバリデーション・キャリブレーション方法、 紙から電子データへの移行、忘れがち陥りやすいヒューマンエラーなど ガイドラインを読むだけでは指摘につながりやすい実務トラブルとそれぞれの指摘事例...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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~品質リスクマネジメント実施状況の評価(PI038-1)~
めているか。現役の担当者が翻訳するPIC/S GMP対応方法 内容: PIC/S GMPが要求するリスクマネジメントとICH Q9,Q10も考慮する品質リスクマネジメントの導入 ・製造/設備/ユーティリティのための品質リスクマネジメント ・資材管理の一環としての品質リスクマネジメント ・生産の一環としての品質リスクマネジメント...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:スケールアップ・ダウン検討/失敗例/解決法 45の事例
~医薬品の開発段階から商用生産に至る過程で実際に経験したスケールアップ…
が悪く,再結晶できない ~再結晶プロセスのスケールアップ~ 事例7 スケールアップ過程で確認された結晶多形の管理とその考え方 事例8 結晶多形の管理 ~外部委託先でのスケールアップ~ 事例9 設備の性能を見誤った ~スケールアップと目的物の安定性~ 事例10 スケールアップ製造したら生成物が漏洩 ~炭酸ガスが発生するプロセスのスケールアップ~ 他...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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書籍:グローバル開発における開発段階に応じた適切な治験薬QA
~グローバルを見据えた治験薬の品質マネジメント・CMCアプローチ~
#日米欧各当局の治験薬施設への要求と査察指摘事例・着眼ポイント # 治験用原薬におけるスケールアップと同等性担保 #開発段階に応じた適切な製造設備管理とバリデーション実施 #開発初期段階の治験原薬/製剤の品質評価~規格及び試験法設定と安定性試験~ #治験薬における開発段階毎の分析法バリデーション実施範囲 #治験薬における変異...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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サイエンス&テクノロジーの医薬品書籍サンプルを、今ならまとめて無料ダウ…
タログとサンプルをまとめました。この機会にぜひダウンロードしてください! 収録書籍はこちら↓ ■非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 ■3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 ■≪ICH Q11対応≫承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ■3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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Annex11,Annex13,ICH Q8,Q9,Q10との関連性
いよいよ2015年10月よりAnnex15改定版が施行されます。 改定により何が変わって、製薬企業・構造設備等の供給者は何を要求されるのか! ■Annex 15の改定によって何が変わるのか 、対応ポイントを踏まえて解説 ■改訂版におけるバリデーションとベリフィケーションの違いと各実施範囲 ■...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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洗浄評価、漏出対策、曝露限界値設定、専用化要件、 QCラボ対策、廃棄…
氏 ■目次 第1部 封じ込めの基本計画 第1章 高薬理活性医薬品を巡る動向 第2章 OELを巡る話題 第3章 コントロールバンディングとリスクベースアプローチ 第2部 封じ込め設備の設計と導入 第4章 一次封じ込めの計画 第5章 二次封じ込めの計画 第6章 付帯設備 第7章 個人用保護具および呼吸用保護具 第8章 ラボにおける封じ込め 第9章 封じ込め...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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ebook版: 原薬(API)のGMP指摘防止とPIC/S査察官
~原薬(API)施設の査察 (PI 030-1)~
) 5. AIDE-MEMOIRE 6. 改定履歴 【解説】 第1章 原薬(API)査察の準備 第2章 品質マネジメントシステム 第3章 職員 第4章 建物及び施設 第5章 製造設備 第6章 文書と記録 第7章 原材料管理 第8章 製造及び工程内管理 第9章 原薬及び中間体の包装と識別表示 第10章 保管及び配送 第11章 試験検査室管理 第12章 バリデーション...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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ebook版:PIC/S査察官用マニュアルから読みとるグローバル
~品質リスクマネジメント実施状況の評価(PI038-1)~
めているか。現役の担当者が翻訳するPIC/S GMP対応方法 内容: PIC/S GMPが要求するリスクマネジメントとICH Q9,Q10も考慮する品質リスクマネジメントの導入 ・製造/設備/ユーティリティのための品質リスクマネジメント ・資材管理の一環としての品質リスクマネジメント ・生産の一環としての品質リスクマネジメント...
メーカー・取り扱い企業: サイエンス&テクノロジー株式会社
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